Медицины кишечно-желудочного тракта 2ml/50mg впрыски хлоргидрата ранитидина

Медицины кишечно-желудочного тракта 2ml/50mg впрыски хлоргидрата ранитидина

СОСТАВ:
Каждая ампула 2 mL содержит хлоргидрат ранитидина соответствующий к mg ранитидина 50.
Фенол 0,5% m/v (как предохранитель)

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ КЛАССИФИЦИРОВАНИЕ: 
Медицины A11.4.3 действуя на кишечно-желудочном тракте. Antacids – другое.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ: 
Ранитидин селективный и конкурсный антагонист гистамина H2-receptor. Он не показывает анти--serotonergic или гистамин H1-receptor преграждая деятельности. Ранитидин блокирует базальное и простимулированное секретирование гастрической кислоты, уменьшая оба том секретирований, кислоту и содержание пепсина но не влияет на гастрическое слизовое секретирование. 
Полувыведение исключения ранитидина приблизительно 2-3 часа.
Ранитидин выделян через почки в свободных и метаболизированных формах. Свой главный метаболит N-окись с более малыми количествами S-окиси и ранитидина desmethyl.

ИНДИКАЦИИ: 
ВПРЫСКА R-LOC показана для обработки duodenal гнойника, доброкачественного гастрического гнойника, oesophagitis рефлюкса и синдрома Zollinger-Ellison.
ВПРЫСКА R-LOC может также быть использована по мере того как pre-лекарство до анастезии для уменьшения тома и кисловочного содержания гастрического секретирования, таким образом уменьшая последствие кисловочного синдрома устремленности.

ПРОТИВ-ИНДИКАЦИИ: 
ВПРЫСКА R-LOC против-показана в пациентах известные, что имела гиперчувствительность к любым ингридиентам.
ВПРЫСКА R-LOC должна быть во избежаниеа в пациентах с историей порфирии.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Обработка с ВПРЫСКОЙ R-LOC может замаскировать симптомы связанные с карциномой живота и может, поэтому, задержать диагноз условия. Соответственно где гастрический гнойник диагностирован возможность злобности должна быть исключена прежде чем терапия с ВПРЫСКОЙ R-LOC учреждена.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Из-за способности ВПРЫСКИ R-LOC документированной заблокировать печеночный микросомый метаболизм снадобья, исключение других лекарств которые требуют печеночного метаболизма через систему тситохрома (P450) или которые сильно извлечено печенкой, может быть уменьшено во время одновременной пользы с ВПРЫСКОЙ R-LOC.
Изолированные случаи взаимодействий снадобья были сообщены между ранитидином и glipizide, glyburide, metoprolol, midazolam, nifedipine, phenytoin, теофиллином, и warfarin.
Порекомендован контроль концентрации крови или времени протромбина для противокоагуляторов как направляющий выступ к дозировке в виду того что регулировка дозировки этих лекарств может быть необходима во время и после терапии ранитидина для того чтобы предотвратить кровоточить должный к потенциированию противокоагулятора.
Одновременная польза phenytoin может увеличить риск атаксии должный к увеличенной концентрации крови phenytoin.
Ренальное исключение procainamide может быть уменьшенные должными к конкуренции между ранитидином и procainamide для активного трубчатого секретирования, приводящ к в увеличенной концентрации крови procainamide.

СТЕЛЬНОСТЬ И МОЛОКОВЫВЕДЕНИЕ
Не была установлена безопасность в стельности и молоковыведении. ВПРЫСКА R-LOC пересекает семяноец и выделяна в молоке груди в лактируя матерьях. ВПРЫСКА R-LOC не должна быть управлена к женщинам супоросых или ухода.

ДОЗИРОВКА И НАПРАВЛЕНИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗЫ: 
Для внутривенной или внутримышечной впрыски.
Взрослые: ВПРЫСКА R-LOC может даться то как медленная (над 2 минутами) внутривенная впрыска mg 50, разбавленная к тому 20 mL которые могут быть повторены каждые 6-8 часов, или как внутривенное вливание по норме mg 25 в час на 2 часа; вливание может быть повторено на интервалах 6-8 часов.
Для pre-лекарства до анастезии уменьшить том и кисловочное содержание гастрического секретирования, ВПРЫСКА R-LOC следует дать внутримышечно или медленной внутривенной впрыской (над 2 минутами) разбавленного mg 50 к тому 20 mL, 45-60 минут перед индукцией общей анастезии.
Была показаны, что будет ВПРЫСКА R-LOC совместима с следующими внутривенными жидкостями вливания:
Хлорид натрия BP 0,9% и декстроза 5% BP;
Хлорид натрия 0,18% и декстроза BP 4%;
Гидрокарбонат натрия BP 4,2% 
Дети: Никакой опыт с ВПРЫСКОЙ R-LOC в детях.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: 
Побочные эффекты:
Кровь:
• Лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения (изредка с гипоплазией или aplasia костного мозга). Падение этих побочных эффектов редко. 
Сердечнососудистый:
• Более менее частый: Брадикардия, блок AV.
Слабонервная система:
• Головная боль (иногда строгая), головокружение, умственная запутанность, нажатие, галлюцинации (в пожилых людях и строго больной), непроизвольные помехи мотора. Падение этих побочных эффектов редко.
Разлады груди:
• Более менее частый: Симптомы и gynaecomastia груди в людях.
Желудочно-кишечный:
• Более менее частый или редкий: Понос, тошнота, тошня, запор. 
Hepato-biliary:
• Изменения Reversible и переходного процесса в функциональных тестах печенки, гепатите (гепатоцеллюлярный, hepatocanalicular или оба), с или без желтухи, акутовый панкреатит. Падение этих побочных эффектов редко.
Musculoskeletal:
• Более менее частый: Arthralgia, миалгия.
Кожа:
• Более менее частый или редкий: Сыпь на коже, vasculitis, multiforme эритемы, алопесия.
Другое:
Anaphylactoid реакции:
Angioedema, bronchospasm, urticaria, лихорадка, гипотензия и анафилактический удар. Эти реакции изредка происходили после одиночной дозы.

Специальные меры предосторожности:
Брадикардия в сотрудничестве с быстрой администрацией ВПРЫСКИ R-LOC была сообщена, обычно в пациентах с факторами предраспологая к сердечным помехам ритма. Порекомендованные тарифы администрации не должны быть превышены.
ВПРЫСКА R-LOC выделяна через уровни плазмы почек таким образом медицины увеличена и увеличена в пациентах с строгим ренальным ухудшением. Поэтому порекомендовано, чтобы доза была уменьшена к половине обычной повседневности дали дозой, котор как одиночная или разделенная доза. В случае ВПРЫСКИ R-LOC, порекомендовано что в таких пациентах управлены дозы mg 25. Польза более высоко чем порекомендованных доз внутривенного H2-antagonists была связана с подъемами в энзимы печенки где обработка была расширена за 5 днями.
Должен быть позабочен для того чтобы унести периодические рассмотрения пациентов на увеличиваемой обработке обслуживания с ранитидином как гарантия против возникновения unforeseeable последствий обработки снадобья.

ИЗВЕСТНЫЕ СИМПТОМЫ OVERDOSAGE И ЧАСТНОСТИ СВОЕЙ ОБРАБОТКИ: 
См. «побочные эффекты и специальные меры предосторожности». Обработка симптоматическа и поддерживающа как соотвествующий.
Ранитидин может извлечься от плазмы гемодиализом если необходимо.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ:
Ясность, бесцветная к палевому разрешению освобождает от волокон и частичного дела

ПРЕДСТАВЛЕНИЕ:
5 x 2 mL освобождают ампулы бесцветного стекла в индивидуальных пластичных держателях внутри наружной коробки.

ИНСТРУКЦИИ ХРАНЕНИЯ:
Магазин под 25°C, защищенным от света. 
Refrigerate.
ДЕРЖИТЕ ИЗ ДОСТИГАЕМОСТИ ДЕТЕЙ.